○ 6일에 40만 명분 추가 구매계약 체결, 총 100만 4000명분 선구매 계약

○ 유행 감소 등 방역지표 전반적으로 호전, 아직 안심할 수 있는 수준 아냐

이기일 중앙재난안전대책본부 제1통제관은 7일 “화이자사의 경구용 치료제는 예정대로 1월 중순 국내에 도입이 된다”고 밝혔다.

이날 중앙재난안전대책본부 정례브리핑을 진행한 이 제1통제관은 “지난 6일 한국화이자사와 40만 명분의 경구용 치료제 ‘팍스로비드’의 추가 구매계약을 체결함에 따라 총 100만 4000명분 선구매 계약이 체결되었다”면서 이같이 말했다.

이어 “경구용 치료제 도입 이후 최대한 빠르고 안전하게 투약할 수 있도록 만들겠다”며 “투약대상과 공급대상기관 등 세부적인 기준을 지금 마련중으로, 추후 소상하게 보고 드리겠다”고 덧붙였다.

한편 이 제1통제관은 “유행 규모 감소에 이어 위중증환자 등의 방역지표도 전반적으로 호전되고 있다”면서 “그러나 아직도 안심할 수 있는 수준은 아니다”고 우려했다.

이에 “다시 일상회복으로 나아가기 위해서는 현재의 감소 추세를 더 가속화하고, 유행 규모와 위중증환자 수를 더욱 줄일 필요가 있다”고 강조했다.

[▲ 이기일 중앙재난안전대책본부 제1통제관이 정례브리핑을 진행하고 있다. (사진=보건복지부)]

이 제1통제관은 “오미크론 같은 경우 델타 변이보다 전파력은 2~3배가 높다”며 “고위험군의 감염과 중환자 치료체계에도 큰 부담이 될 수 있다”고 우려했다.

이에 정부는 해외입국자의 관리를 강화하고 역학조사는 선택과 집중을 통해서 감염과 전파 우려가 큰 높은 집단 위주로 효율화하며 시민참여형으로 효율적이고 자율적인 역학조사 도입을 계획 중이다. 

또한 진단검사도 우선순위를 정하는데, 감염 가능성이 높은 시민들부터 PCR 검사를 신속하게 하고 무증상자 검사 등은 신속항원검사를 보편적이고 보완적으로 하는 방안을 검토한다.

그러면서 무증상 또는 경증 확진자가 대규모로 발생하는 상황에 대비해서 병상을 확충하고 재택 치료 등 효율적인 의료대응체계도 개선한다.

이와 관련해 이 제1통제관은 “정부는 방역과 의료 분야의 전문가들 의견을 전체적으로 취합을 하고, 과학적인 정보를 바탕으로 오미크론의 위험성에 대비한 체계적인 전략을 조속하게 마련하겠다”고 설명했다.

이어 ”오미크론 확산에 대비해 다시 일상회복이 올 수 있도록 함께 노력을 부탁드린다”면서 “개인의 건강과 우리 사회 모두의 안전, 일상회복의 최선의 수단인 예방접종과 방역패스 협조에 적극적으로 참여해달라”고 요청했다.

한편 7일 0시 기준으로 코로나19 치료 병상은 안정적으로 운영되고 있고 확진자 발생 규모 등도 다소 안정세를 찾은 것으로 나타났다.

먼저 중환자 전담치료병상은 총 1754병상을 확보하고 있으며 가동률은 전국 53.0%·수도권 55.3%·비수도권 48.2%로, 지난 5일부터 가동률 50%대를 유지하면서 안정된 치료가 가능한 상태이다.

특히 단계적 일상회복을 시작한 지난해 11월 1일의 병상수와 비교하면 중환자 전담치료병상 671개, 준-중환자 병상 1371개, 감염병전담병원 4874개 병상 등 총 6916개의 병상이 확충되었다.

또한 지난해 12월 4주부터 확진자 발생 유행 규모가 줄어들기 시작해 감소세로 전환되었지만, 지난 7일 1주간 하루 평균 확진자는 여전히 지난해 11월 1일 1주간의 발생 규모보다 약 1.9배 많은 상태다.

이에 이 제1통제관은 “3차 접종을 포함해 아직도 접종을 받지 않으신 분들이 꽤 많다”면서 “서둘러 접종에 참여를 부탁드리며, 미접종자는 사람이 많은 곳의 외출을 자제해 달라”고 당부했다.